La thérapie par la lumière rouge et infrarouge fonctionne en fait très simplement, branchez, allumez, c'est fait! L'explication sur la façon dont fonctionne notre corps super complexe est différente!
Le module de luminothérapie Xpoboost émet une lumière rouge et presque infrarouge à laquelle notre corps répond positivement biologiquement.
Cet effet est appelé photobiomodulation. La photobiomodulation n'a rien de nouveau, la lumière du soleil provoque également la photobiomodulation, et contient également ce spectre lumineux de rouge et infrarouge. Regardez bien le lever et le coucher du soleil, qui est non seulement beau, mais aussi super sain pour notre corps! :-) Malheureusement, peu de gens voient cette lumière assez souvent, alors qu'en vacances elle peut être plus courante, mais à quelle fréquence?! Nous avons besoin de plus de soleil! Donc dehors !!!
Par exemple, regardez la SEP (sclérose en plaques), cette maladie est plus fréquente chez les personnes qui grandissent et vivent dans notre région, par exemple chez les personnes qui vivent plus près de l'équateur et qui reçoivent plus de soleil. Coïncidence?
L'effet de la lumière sur le corps est un processus biologique naturel qui provient naturellement du soleil. Pendant la journée, le soleil contient de nombreux types de couleurs / longueurs d'onde de lumière, qui donnent toutes une réponse positive de notre corps si elles sont correctement proportionnées.
Mais comment ça marche maintenant? L'explication sur notre corps complexe nécessite de la patience et de l'intérêt, mais qui se fiche de la bonne santé?! Ci-dessous quelques explications; Grâce à la combinaison des rayons lumineux rouges et infrarouges spécifiques de notre corps, les cellules absorbent la lumière / photons (= énergie). Il y a beaucoup de choses dans nos cellules comme jusqu'à 2000 morceaux de mitochodries, des enzymes, des cellules de levure, etc., mais cela mis à part. Les mitochondries dans les cellules sont les «centrales énergétiques» (comme un moteur dans une voiture) des cellules. Il produit de l'adénosine triphosphate, ou «ATP», qui utilise chaque cellule comme énergie (comme l'essence dans un moteur). L'ATP est ce que veulent tous les (meilleurs) athlètes !! En raison de la lumière, les mitochondries peuvent absorber plus d'oxygène et ces mitochondries produisent plus d'ATP (en raison d'une meilleure combustion des aliments) que la normale, de sorte que les cellules reçoivent plus d'énergie disponible. Plus d'énergie disponible pour les cellules de votre corps signifie que les cellules communiquent de manière optimale: tous les processus du corps peuvent fonctionner plus rapidement et plus efficacement, de sorte que le système immunitaire / votre capacité d'auto-guérison sont renforcés; cicatrisation plus rapide et récupération musculaire plus rapide, apparition tardive d'une acidification des muscles, inhibition de l'inflammation.
Par exemple, pendant la journée, il y a environ 40% de lumière infrarouge, mais d'autres couleurs sont également importantes pour la production d'hormones. Les hormones doivent être équilibrées pour garantir le bon déroulement des centaines de processus chimiques dans notre corps. Malheureusement, nous voyons peu de soleil dans cette société occupée et nous sommes trop à l'intérieur, ce qui signifie que la lumière "positive" fait défaut et donc aussi les hormones / vitamines.
Mais comment ça marche maintenant? L’explication sur notre corps complexe nécessite de la patience et de l’intérêt, mais qui se fiche de la bonne santé?! Ci-dessous quelques explications;
Grâce à la combinaison des rayons lumineux rouges et infrarouges spécifiques de notre corps, les cellules absorbent la lumière / photons (= énergie).
Il y a beaucoup de choses dans nos cellules comme jusqu’à 2000 morceaux de mitochodries, des enzymes, des cellules de levure, etc., mais cela mis à part. Les mitochondries dans les cellules sont les «centrales énergétiques» (comme un moteur dans une voiture) des cellules. Il produit de l’adénosine triphosphate, ou «ATP», qui utilise chaque cellule comme énergie (comme l’essence dans un moteur). L’ATP est ce que veulent tous les (meilleurs) athlètes !!
En raison de la lumière, les mitochondries peuvent absorber plus d’oxygène et ces mitochondries produisent plus d’ATP (en raison d’une meilleure combustion des aliments) que la normale, de sorte que les cellules reçoivent plus d’énergie disponible.
Plus d’énergie disponible pour les cellules de votre corps signifie que les cellules communiquent de manière optimale: tous les processus du corps peuvent fonctionner plus rapidement et plus efficacement, de sorte que le système immunitaire / votre capacité d’auto-guérison sont renforcés; cicatrisation plus rapide et récupération musculaire plus rapide, apparition tardive d’une acidification des muscles, inhibition de l’inflammation.
Mais aussi: amélioration de la croissance des cheveux, soulagement du syndrome du canal carpien, réduction du psoriasis, augmentation de la production de collagène, prévention des boutons de fièvre, diminution de la douleur et de la raideur de l’arthrite, amélioration de la santé des articulations, anti-dépression, diminution des plaintes de SSPT, réduction du gonflement et de l’inflammation et d’autres avantages sont dus à l’augmentation de la production d’ATP dans les mitochondries de vos cellules.
Si notre corps reçoit suffisamment d’aliments bons et sains, ce processus fonctionne de manière optimale. Même les cellules endommagées peuvent alors récupérer. Comment est-ce possible? Nous parlons donc d’améliorer la base de notre corps, les plus petites cellules!
Pour revenir à la voiture et au moteur, si une voiture reçoit trop peu ou trop (ou mal) de carburant ou d’oxygène, ou si l’allumage ne se produit pas au bon moment, elle ne pourra pas fonctionner de manière optimale, avec notre corps aussi, mais beaucoup, beaucoup plus complexe.
Voir ici un lien vers plus de 4000 études de référencement!
Envie d’en savoir plus? Volontiers!
La nutrition
Savez-vous déjà à quel point les aliments sains sont importants pour notre corps?
Considérez ce qui suit: De toute l’énergie que notre corps utilise, seulement un tiers environ provient directement de notre nourriture (matérielle), notre nourriture. 2 tiers de toute l’énergie dans notre corps provient de la LUMIÈRE!
Vous pouvez mieux comparer la photobiomodulation / la lumière du soleil / la luminothérapie avec la photosynthèse dans le cas des plantes, sans la lumière du soleil, les plantes ne peuvent pas grandir et récupérer.
C’est la même chose avec les gens, la lumière du soleil assure la production de vitamines importantes. Non seulement à travers la peau, notre plus grand organe, mais aussi à travers nos yeux (fermés ou non). L’avantage de la photo-biomodulation avec Xpoboost est qu’il n’y a pas de rayons UV nocifs dans le spectre, seulement les rayons rouges et presque infrarouges qui provoquent des réactions positives.
De plus: Manger est l’un des éléments les plus importants pour augmenter votre masse. Ce que nous considérons comme une bonne nourriture saine est la lumière solaire transformée. Les plantes combinent le carbone, l’hydrogène et l’oxygène avec leur photosynthèse et les lient au soleil, formant la molécule CHO (graisse) que nous consommons à travers les aliments et la brûlons pour l’énergie.
Cependant, l’énergie réelle provient de la libération des photons / lumière entre la liaison chimique. C’est ce qui produit de la chaleur. C’est ce qui donne des calories, qui sont des photons stockés. Nous mangeons la lumière du soleil pour l’énergie!
Fruits, légumes, viande; tout ce que nous mangeons a consommé les molécules CHO (glucides) que les plantes ont créées. L’énergie que nous consommons à travers notre nourriture est en fait la même énergie – non plus; la lumière du soleil – que les plantes utilisaient pour forger ces éléments ensemble.
Xpoboost est une luminothérapie avec lumière LED: ne chauffe pas comme un laser ou comme une infrarouge à ondes longues.
Pour vous aider à vous débarrasser des noms (« intéressants »), nous avons dressé une liste de noms pour la luminothérapie:
LLLT (Low Level Laser Therapy), Laser froid, Laser doux, Photobiomodulation (PBM), Photon thérapie, photobiomodulation, Bio luminothérapie, PDT thérapie (Photo dynamique thérapie), Chromothérapie, bio photon thérapie; tous les noms différents pour une forme de: luminothérapie
La luminothérapie au laser (chauffage) est utilisée de diverses manières par, entre autres, les médecins, dentistes, physiothérapeutes et autres professionnels de la santé. Parce que le laser a un effet chauffant et peut être nocif pour nos yeux, c’est un appareil qui n’est pas toujours adapté aux consommateurs.
La luminothérapie avec lumière LED est le plus couramment utilisée pour la réparation des tissus, le soulagement de la douleur et la lutte contre les réponses inflammatoires.
Faits intéressants:
* Parce que les mitochondries ne sont pas situées dans le noyau mais uniquement dans le cytoplasme de la cellule, l’ADN mitochondrial n’est hérité que du côté de la mère. Après tout, un œuf fécondé ne contient que des mitochondries du cytoplasme de la mère. Les mitochondries du père sont décomposées dans l’œuf et les mitochondries maternelles sont transférées inchangées aux générations successives. Cela explique donc une lignée héréditaire de traits héréditaires par une famille et cette piste maternelle peut ainsi être utilisée pour des recherches sur le passé.
* Une mitochondrie [1] ou mitochondre [1] (plurielle mitochondrie [1] ou mitochondrie) est un haricot ou un organite à cellules sphériques qui fonctionne comme un convertisseur d’énergie pour la cellule eucaryote. Une mitochondrie a un diamètre d’environ 1 micron.
Ce que nos clients disent de l’utilisation du Xpoboost:
(Regardez également les réactions de nos clients!)
Réduit les plaintes d’allergies, l’amélioration de la peau, les acariens
Améliore le métabolisme (meilleure prise de nourriture, aide à la perte et au gain de poids)
Réduit la douleur de façon chronique et aiguë
Réduire les plaintes de colite ulcéreuse, de Crohn et de CFP
Croissance / guérison plus rapide avec fractures et tissus osseux
Réduit l’inflammation
Améliorez les niveaux de sucre et de cholestérol
Cicatrisation plus rapide des plaies, même avec une maladie du sucre
Amélioration de la peau
Réduit les douleurs articulaires et musculaires
Moins d’acidification dans les muscles
Réduit les hernies / maux de dos
Préparation de vitamine D
Bandes / ligaments / tendons de guérison plus rapides
Améliore la circulation
Coup de fouet cicatrisant plus rapide
Améliore la croissance des cheveux (dans les endroits normalement poilus)
Réduisez les plaintes de tête / cou / épaule
Réduit les problèmes pulmonaires après une pneumonie
Soignez les ecchymoses / blessures plus rapidement
Réduire les plaintes de fibromyalgie
Réduire les problèmes mentaux tels que l’épuisement professionnel / la dépression (plus de sens de la vie et plus d’énergie)
Informations détaillées: biologie, technique, médicale
La douleur est la raison la plus courante de consultation par les médecins. Les thérapies actuellement acceptées consistent en des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des injections de stéroïdes, des analgésiques opiacés et une intervention chirurgicale, qui comportent chacun leurs propres profils de risque. Ce qu’il faut, ce sont des traitements efficaces contre la douleur, avec un profil de risque acceptablement bas. Depuis plus de quarante ans, il a été démontré que la thérapie par laser (lumière) à faible niveau (LLLT) et LED (diode électroluminescente) (également connue sous le nom de photobiomodulation) réduit l’inflammation et l’œdème, induit une analgésie et favorise la guérison dans une série de pathologies musculo-squelettiques. Le but de cet article est d’utiliser le LLLT pour la douleur, les mécanismes biochimiques d’action, les courbes dose-réponse et la façon dont le LLLT peut être utilisé par les chirurgiens orthopédistes pour améliorer les résultats et réduire les effets secondaires.
Avec l’épidémie de douleur chronique prévue dans les pays développés, il est nécessaire de valider des techniques rentables et sûres pour gérer les conditions douloureuses qui permettent aux gens de mener une vie active et productive. Une nouvelle thérapie efficace contre la douleur peut améliorer la qualité de vie tout en réduisant les tensions financières.
La douleur musculo-squelettique affecte à elle seule des centaines de millions de personnes chaque année avec un coût de plusieurs centaines de milliards de dollars par an en frais médicaux, perte de productivité et absence de travail ou d’école.
Tous les traitements thérapeutiques ont leurs avantages, mais présentent également divers effets secondaires, risques et / ou complications. Le traitement actuel de la douleur musculo-squelettique comprend les modalités, l’immobilisation, les médicaments, les soins chiropratiques, la physiothérapie, la gestion du comportement, les injections et / ou la chirurgie.
Ces thérapies standard ont leurs profils spécifiques de risques / effets secondaires associés, y compris les ulcères / saignements de l’estomac [3], les effets systémiques (cardiovasculaires) [4], les infections (y compris les abcès épiduraux) [5], la dépendance / dépendance aux stupéfiants [6], les malformations, les déficits neurologiques et complications chirurgicales [7]. L’histoire naturelle de la douleur chronique est celle d’un dysfonctionnement, d’un trouble et d’une incapacité croissants.
La définition de la douleur par «l’Association internationale pour l’étude de la douleur» stipule: «La douleur est une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à des lésions tissulaires réelles ou potentielles, ou décrite en termes de telles lésions.
Le retrait du stimulus douloureux résout généralement la douleur rapidement. Cependant, parfois, la douleur persiste malgré la suppression du stimulus et même après la guérison du corps.
La douleur peut également survenir en l’absence de stimulus, de maladie ou de blessure. On considère que la douleur aiguë dure moins de trente jours, tandis que la douleur chronique dure plus de six mois ou comme «une douleur qui dure plus longtemps que la période de guérison prévue».
Il existe trois types différents de douleur; nociceptif, neuropathique et central. Le traitement médical actuel de la douleur ou des analgésiques se concentre sur différentes étapes des voies de la douleur (figure 1). Cliniquement parlant, la thérapie au laser de bas niveau (LLLT) peut traiter la douleur nociceptive [9] et neuropathique [10], tandis que la douleur centrale n’a pas encore prouvé sa réponse au LLLT.
Qu’est-ce que le LLLT?
La thérapie au laser à faible niveau (LLLT), également connue sous le nom de luminothérapie à faible niveau ou photobiomodulation (PBM), est une luminothérapie à faible intensité. L’effet est photochimique et non thermique. La lumière déclenche des changements biochimiques dans les cellules et peut être comparée au processus de photosynthèse dans les plantes, où les photons sont absorbés par les photorécepteurs cellulaires et des changements chimiques sont provoqués.
Histoire de LLLT
En 1903, le Dr Nils Finsen a reçu un prix Nobel pour sa contribution au traitement des maladies, en particulier le lupus vulgaris, par rayonnement lumineux concentré [11]. En 1960, le professeur Maiman TH [12] a construit le premier laser à rubis rouge fonctionnel [12], mais il a fallu attendre 1967 pour que Mester E et al. [13,14] soient en mesure de lutter contre le phénomène de la «bio-stimulation laser» [13]. , 14]. En 1999, Whelan H et al. [15] ont présenté ses travaux sur les applications médicales des diodes électroluminescentes (LED) à utiliser sur la station spatiale de la NASA [15]. Par la suite, plus de 400 études de phase III randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo ont été publiées, avec plus de 4000 tests de laboratoire pour le LLLT. (Pubmed.gov)
Laser
Un laser est un appareil qui génère de la lumière grâce à un processus d’amplification optique basé sur l’émission stimulée de rayonnement électromagnétique. Il existe quatre classes principales de lasers telles que définies par l’International Engineering Consortium (norme CEI 60825). Ces classes indiquent qu’il existe un risque potentiel de rayonnement entrant dans l’œil. Les modules Xpoboost Led n’endommagent pas les yeux et vous n’avez pas à porter de lunettes de protection, la fermeture des yeux suffit.
LLLT est l’application de lumière (généralement un laser à faible puissance ou une plage de puissance LED typique de (10 mW-500 mW). La lumière avec une longueur d’onde dans la région rouge à proche infrarouge du spectre (660 nm-905 nm) est généralement utilisée parce que ces longueurs d’onde ont la capacité de pénétrer la peau et les tissus mous / durs (figure 2) et il a été prouvé dans les études cliniques qu’elles ont un bon effet sur la douleur, l’inflammation et la réparation des tissus.La densité de puissance (irradiance) est généralement comprise entre 5 W / cm2 et est appliqué sur une blessure ou une zone douloureuse pendant quelques semaines à quelques semaines par semaine pendant 30 à 60 secondes Le résultat est une réduction de l’inflammation, un soulagement de la douleur et une régénération accélérée des tissus Dans la plupart des cas, les lasers / LED utilisés pour le LLLT émettent une divergence du rayon (non focalisé ou collimaté) parce que la collimation est perdue dans le tissu, mais en conséquence les risques oculaires sont également réduits o loin.
Pour que la lumière visible ou la lumière proche infrarouge ait un effet sur un système biologique, le photon doit être absorbé par des bandes d’absorption électroniques appartenant à un accepteur de photons ou à un chromophore (première loi de la photobiologie) [16].
Un chromophore est une molécule (ou une partie d’une molécule) qui confère une couleur à un composé (par exemple, la chlorophylle, l’hémoglobine, la myoglobine, la cytochrome c-oxydase, d’autres cytochromes, la flavine, les flavoprotéines ou les porphyrines) [17]. La « fenêtre optique » dans un tissu décrit une gamme de longueurs d’onde où la pénétration de la lumière dans le tissu est maximisée en utilisant des longueurs d’onde rouges et proche infrarouge [18]. La longueur d’onde optimale est estimée à environ 810 nm. Les mitochondries sont « les centrales électriques cellulaires » de nos cellules et en tant que telles, elles convertissent les molécules alimentaires et l’oxygène en énergie (ATP) par le biais de la phosphorylation oxydative. La cytochrome c-oxydase (COX) a été proposée comme principal photo-accepteur pour la gamme de longueurs d’onde NIR rouge dans les cellules de mammifères [19]. L’oxyde nitrique (NO) produit dans les mitochondries peut inhiber la respiration en se liant au COX et en déplaçant l’oxygène, en particulier dans les cellules blessées ou hypoxiques [20]. Il est proposé que le LLLT puisse dissocier NO la photo-dissociation de COX et inverser l’inhibition mitochondriale de la respiration due à une liaison excessive de NO [21]. Le processus de vasodilatation médiée par la lumière a été décrit pour la première fois par RF Furchgott [22] en 1968, et ses recherches sur les propriétés biologiques de l’oxyde nitrique ont finalement conduit à l’attribution d’un prix Nobel en 1998 [23]. Le LLLT peut produire un déplacement du potentiel redox total des cellules vers une plus grande oxydation en augmentant les espèces réactives de l’oxygène (ROS) et en réduisant les espèces réactives de l’azote (RNS) [24-30].
Les effets à long terme du LLLT sont probablement causés par l’activation de divers facteurs de transcription par les molécules de signaux chimiques immédiats qui résultent de la stimulation mitochondriale par le LLLT. Les plus importantes de ces molécules signaux sont l’ATP, l’AMP cyclique, le NO et le ROS [16].
Il a été démontré que les LLLT à faible dose améliorent la prolifération cellulaire des fibroblastes [31-34], des kératinocytes [35], des cellules endothéliales [36] et des lymphocytes [37,38]. On pense que le mécanisme de prolifération est dû à la photostimulation des mitochondries, conduisant à l’activation des voies de signalisation et à la régulation des facteurs de transcription qui donnent finalement lieu à des facteurs de croissance [31.39-42].
Le LLLT peut améliorer la néovascularisation, favoriser l’angiogenèse et augmenter la synthèse de collagène pour aider à la cicatrisation des plaies aiguës [43] et chroniques [44-46]. Dans de nombreuses études, il a été démontré que le LLLT présente une courbe dose-réponse biphasique [47.48], des cibles lumineuses plus faibles étant plus efficaces que des doses beaucoup plus élevées. Ces faibles doses de lumière ont démontré leur capacité à guérir la peau, les nerfs, les tendons, le cartilage et les os. Cette courbe dose-réponse biphasique peut avoir des implications importantes pour le LLLT pour le soulagement de la douleur pour les raisons suivantes. Le LLLT de faible intensité stimule les mitochondries et augmente le potentiel de la membrane mitochondriale [49-51] et on pense qu’il est plus susceptible d’augmenter plutôt que de diminuer le métabolisme et le transport des potentiels d’action dans les neurones. Cependant, un LLLT d’intensité beaucoup plus élevée produit par un point laser focalisé qui agit sur un nerf a l’effet inverse, inhibe le métabolisme mitochondrial dans les fibres c et les fibres a-delta et réduit le potentiel de la membrane mitochondriale, induisant un bloc nerveux (voir ci-dessous) ).
LLLT dans le traitement de la douleur
Affections orthopédiques aiguës telles que entorses [52,53], foulures, douleurs postopératoires, coup de fouet cervical [54], douleurs musculaires, radiculopathie cervicale ou lombaire [55,56], tendinite [57,58] et affections chroniques telles que l’arthrose [59 -64], polyarthrite rhumatoïde, épaule gelée [65], cervicalgie et dos [56], épicondylite [66], syndrome du canal carpien [67,68], tendinopathie [69], fibromyalgie [70], fasciite plantaire [70] , la chirurgie de fracture post-tibiale [9] et le syndrome douloureux régional chronique sont sensibles au LLLT. Les affections dentaires qui causent de la douleur, telles que les procédures orthodontiques [71], l’hypersensibilité dentinaire [72] et la troisième chirurgie molaire [73] répondent bien au traitement par LLLT. Les affections neuropathiques douloureuses peuvent également être traitées, telles que la névralgie post-herpétique [74], la névralgie du trijumeau (10) et la neuropathie diabétique [75]. En raison du large éventail de circonstances, vous pouvez supposer que plusieurs mécanismes peuvent fonctionner pour soulager la douleur.
Les terminaisons nerveuses périphériques des nocicepteurs, constituées des fibres A∂ finement myélinisées et des fibres C non myélinisées à conduction lente, sont situées dans l’épiderme. Ce réseau complexe transmet des incitations nuisibles aux potentiels d’action. De plus, ces terminaisons nerveuses sont de nature très superficielle et se situent donc facilement dans les profondeurs de pénétration des longueurs d’onde utilisées dans le LLLT (figure 4). Les corps cellulaires des neurones se trouvent dans le ganglion de la racine nerveuse dorsale, mais le cytoplasme allongé (axones) des neurones s’étend du corps cellulaire aux terminaisons nerveuses nues à la surface de la peau. L’effet direct du LLLT se situe initialement au niveau du réseau neuronal épidermique, mais les effets passent aux nerfs des tissus sous-cutanés, aux ganglions sympathiques et aux connexions neuromusculaires des muscles et des souches nerveuses.
Le LLLT appliqué avec un niveau d’intensité suffisant provoque une inhibition des potentiels d’action avec environ 30% de blocage neural dans les 10 à 20 minutes après l’application, et inversé dans les 24 heures environ [76]. L’application laser sur un nerf périphérique a un effet en cascade qui provoque une activité synaptique supprimée dans les neurones de second ordre, de sorte que les zones corticales de la matrice de la douleur ne seraient pas activées.
L’adénosine triphosphate (ATP) est la source d’énergie pour toutes les cellules, et dans les neurones, cet ATP est synthétisé par les mitochondries tandis que dans le ganglion de la racine dorsale. Ces mitochondries sont ensuite transportées le long du cytosquelette du nerf à travers un système monorail de moteurs moléculaires. Le LLLT agit comme un anesthésique car il a été démontré que le LLLT et les anesthésiques perturbent temporairement le cytosquelette pendant plusieurs heures, comme en témoigne la formation de varicosités ou de billes réversibles le long des axones, qui à leur tour provoquent l’accumulation de mitochondries là où le cytosquelette est perturbé [77]. Le mécanisme exact de cet effet est inconnu, mais ce n’est pas une action thermique. Il a été démontré que le LLLT diminue le potentiel de la membrane mitochondriale (MMP) dans les neurones DRG à la bonne dose et réduit par la suite la production d’ATP [78], donc peut-être que le manque d’ATP peut être la cause de ce blocage neural. L’effet le plus direct du blocage des nocicepteurs est le soulagement de la douleur qui se produit en quelques minutes et est démontré par le début programmé d’un blocage de la conduction dans les potentiels induits somatosensoriels (SSEP) [76]. Cette inhibition de la sensibilisation périphérique abaisse non seulement le seuil d’activation des nerfs mais réduit également la libération de neuropeptides pro-inflammatoires (c’est-à-dire la substance P et le CGRP). Avec les troubles douloureux persistants, cette réduction de l’apport tonique aux nocicepteurs activés et de leurs connexions synaptiques conduit à une régulation à long terme à la baisse des neurones de second ordre [78]. La modulation des neurotransmetteurs est un autre mécanisme possible de soulagement de la douleur, car il a été démontré que les niveaux de sérotonine et d’endorphine augmentent dans les modèles animaux [79.80] et après traitement au laser de la douleur myofasciale chez les patients [81]. Le LLLT peut donc avoir des effets à court, moyen et long terme. Le soulagement de la douleur à action rapide survient quelques minutes après l’administration, résultant d’un blocage neural des nerfs périphériques et sympathiques et de la libération de contractions neuromusculaires qui entraînent une réduction des spasmes musculaires [82.83].
Pour que le LLLT soit efficace, les paramètres d’irradiation (longueur d’onde, puissance, densité de puissance, paramètres d’impulsion, densité d’énergie, énergie totale et temps) doivent être compris dans certaines plages. Les meilleures longueurs d’onde de pénétration dans la gamme de 760 à 850 nm et peuvent atteindre une densité lumineuse de 5 mW / cm 2 à 5 cm de profondeur lorsque la puissance du faisceau est de 1 watt et la densité de surface est de 5 W / cm 2. Le LLLT a quatre objectifs cliniques:
Le lieu de la blessure pour favoriser la guérison, le remodelage et l’inflammation.
Ganglions lymphatiques pour réduire l’œdème et l’inflammation.
Nerfs provoquant une analgésie.
Les points de déclenchement réduisent la douceur et détendent les fibres musculaires contractées.
Les temps de traitement par point sont compris entre 30 secondes et 1 minute. Aussi peu qu’un point peut être traité dans des cas simples, mais jusqu’à 10 à 15 points peuvent être traités pour des dysfonctionnements plus complexes tels que la radiculopathie cervicale ou lombaire.
Yeux – Ne dirigez pas les rayons laser dans les yeux et toutes les personnes présentes doivent porter des lunettes de sécurité appropriées.
Cancer – ne pas traiter le site d’un carcinome primaire ou d’une métastase secondaire connue, sauf si le patient subit une chimiothérapie lorsque le LLLT peut être utilisé pour réduire les effets secondaires tels que la mucite.
Cependant, le LLLT peut être envisagé chez les patients atteints de cancer en phase terminale pour un soulagement palliatif. Grossesse – Ne traitez pas le fœtus immédiatement.
Épileptiques – Gardez à l’esprit que la lumière visible pulsée à basse fréquence (<30 Hz) peut provoquer une attaque chez les patients épileptiques photosensibles. Il a été rapporté que les effets indésirables du LLLT ne diffèrent pas de ceux rapportés par les patients exposés aux dispositifs placebo dans les études. Plus de 4000 études; Selon plus de 4000 études sur pub.med.gov, on peut conclure que la majorité des études de laboratoire et cliniques ont montré que le LLLT a un effet positif sur les douleurs musculo-squelettiques aiguës et chroniques. En raison de l'hétérogénéité des populations, des interventions et des groupes de comparaison, cette diversité signifie que chaque étude individuelle n'a pas été positive. La douleur est un trouble très complexe qui se présente sous diverses formes avec une interaction de facteurs mécaniques, biochimiques, psychologiques et socio-économiques. La comparaison du LLLT avec d'autres traitements est extrêmement difficile, et les schémas LLLT sont compliqués par différentes longueurs de traitement, le tout sans standardisation des longueurs d'onde et des dosages. À l'heure actuelle, il n'y a pas eu d'études à long terme (plus de 2 ans de suivi) des études cliniques chez les personnes qui ont évalué le LLLT. Les études cliniques globales positives à court terme, en plus de solides tests de laboratoire, devraient donner la confiance clinique que le LLLT peut être bénéfique pour de nombreuses personnes souffrant de douleurs musculo-squelettiques, quelle qu'en soit la cause. La recherche sur les études de traitement fondées sur des preuves pour le LLLT a conduit à la conclusion que le LLLT est classé comme expérimental / recherche par les compagnies d'assurance (BCBSKS 2013), tandis que l'American Academy of Orthopedic Surgeons n'a aucune recommandation pour ou contre son utilisation. Avec l'approbation de la FDA pour le soulagement temporaire des douleurs musculaires et articulaires, cela souligne la nécessité de poursuivre des essais cliniques bien conçus. [/vc_column_text][/vc_column][vc_column column_padding="no-extra-padding" column_padding_position="all" background_color_opacity="1" background_hover_color_opacity="1" column_link_target="_self" column_shadow="none" column_border_radius="none" width="1/6" tablet_width_inherit="default" tablet_text_alignment="default" phone_text_alignment="default" column_border_width="none" column_border_style="solid" bg_image_animation="none"][/vc_column][/vc_row]
