Rot- und Infrarotlichttherapie funktioniert eigentlich sehr einfach, einstecken, Licht an, fertig! Die Erklärung, wie unser superkomplexer Körper funktioniert, ist anders!
Das Lichttherapie-Modul Xpoboost sendet rotes und fast infrarotes Licht aus, auf das unser Körper biologisch positiv reagiert.
Dieser Effekt wird als Photobiomodulation bezeichnet. Die Photobiomodulation ist nichts Neues, das Sonnenlicht verursacht auch eine Photobiomodulation und enthält auch dieses Lichtspektrum von Rot und Infrarot. Schauen Sie sich das Auf- und Untergehen der Sonne genau an, das ist nicht nur schön, sondern auch super gesund für unseren Körper! 🙂 Leider sehen nur wenige Menschen dieses Licht oft genug, während es im Urlaub häufiger vorkommt, aber wie oft ist das ?! Wir brauchen mehr Sonne! Also draußen !!!
Schauen Sie sich nur MS (Multiple Sklerose) an. Diese Krankheit tritt beispielsweise häufiger bei Menschen auf, die in unserer Region aufwachsen und leben, als beispielsweise bei Menschen, die näher am Äquator leben und mehr Sonne bekommen. Zufall?
Die Wirkung von Licht auf den Körper ist ein natürlicher biologischer Prozess, der auf natürliche Weise von der Sonne ausgeht. Tagsüber enthält die Sonne viele Arten von Farben / Wellenlängen des Lichts, die bei richtiger Proportionierung eine positive Reaktion unseres Körpers hervorrufen.
Zum Beispiel gibt es tagsüber ungefähr 40% Infrarotlicht, aber andere Farben sind auch wichtig für die Produktion von Hormonen. Die Hormone müssen im Gleichgewicht sein, um sicherzustellen, dass alle Hunderte chemischer Prozesse in unserem Körper reibungslos ablaufen. Leider sehen wir in dieser geschäftigen Gesellschaft wenig Sonnenlicht und wir sind zu viel drinnen, was bedeutet, dass „positives“ Licht und damit auch Hormone / Vitamine fehlen.
Aber wie funktioniert es jetzt? Erklärungen über unseren komplexen Körper erfordern etwas Geduld und Interesse, aber wer kümmert sich nicht um gute Gesundheit ?! Nachfolgend einige Erklärungen;
Durch die Kombination der spezifischen roten und infraroten Lichtstrahlen auf unserem Körper absorbieren die Zellen das Licht / die Photonen (= Energie).
Es gibt viele Dinge in unseren Zellen, wie bis zu 2000 Stück Mitochodria, Enzyme, Hefezellen usw., aber davon abgesehen. Die Mitochondrien in den Zellen sind die „Energiekraftwerke“ (wie ein Motor in einem Auto) der Zellen. Es produziert Adenosintriphosphat oder „ATP“, das jede Zelle als Energie nutzt (wie Benzin in einem Motor). ATP ist das, was alle (Top-) Athleten wollen !!
Aufgrund des Lichts können die Mitochondrien mehr Sauerstoff absorbieren und diese Mitochondrien produzieren mehr ATP (aufgrund einer besseren Verbrennung von Nahrungsmitteln) als normal, so dass die Zellen mehr verfügbare Energie erhalten.
Mehr Energie für die Zellen Ihres Körpers bedeutet, dass die Zellen optimal kommunizieren: Alle Körperprozesse können schneller und effizienter arbeiten, so dass das Immunsystem / Ihre Selbstheilungsfähigkeit gestärkt wird. schnellere Wundheilung und schnellere Muskelregeneration, späteres Auftreten einer Muskelversauerung, Hemmung der Entzündung.
Aber auch: Verbessertes Haarwachstum, Linderung des Karpaltunnelsyndroms, Verringerung der Psoriasis, erhöhte Kollagenproduktion, Vorbeugung gegen Fieberbläschen, verringerte Schmerzen und Steifheit bei Arthritis, verbesserte Gelenkgesundheit, Antidepression, verringerte PTBS-Beschwerden, verringerte Schwellung und Entzündung und andere Vorteile sind auf eine erhöhte ATP-Produktion in den Mitochondrien zurückzuführen Ihrer Zellen.
Wenn unser Körper genug gute und gesunde Nahrung bekommt, funktioniert dieser Prozess optimal. Auch beschädigte Zellen können sich dann erholen. Wie ist das möglich?
Wir sprechen also davon, die Basis unseres Körpers, die kleinsten Zellen, zu verbessern!
Um zum Auto und zum Motor zurückzukehren: Wenn ein Auto zu wenig oder zu viel (oder falschen) Kraftstoff oder Sauerstoff erhält oder die Zündung nicht zum richtigen Zeitpunkt erfolgt, kann es nicht optimal funktionieren, und so ist es auch mit unserem Körper auch, aber viele, viele Male komplexer.
Hier finden Sie einen Link „https://docs.google.com/spreadsheets/d/1ZKl5Me4XwPj4YgJCBes3VSCJjiVO4XI0tIR0rbMBj08/edit#gid=0“ zu über 4000 Referenzierungsstudien!
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Ernährung
Wissen Sie schon, wie wichtig gesunde Ernährung für unseren Körper ist?
Beachten Sie Folgendes: Von der gesamten Energie, die unser Körper verbraucht, stammt nur etwa ein Drittel direkt aus unserer (materiellen) Nahrung, unserer Nahrung. 2 Drittel aller Energie in unserem Körper kommt vom LICHT!
Sie können Photobiomodulation / Sonnenlicht / Lichttherapie am besten mit Photosynthese bei Pflanzen vergleichen, ohne das Sonnenlicht können die Pflanzen nicht wachsen und sich erholen.
Ähnlich verhält es sich mit Menschen, Sonnenlicht sorgt für die Produktion wichtiger Vitamine. Nicht nur durch die Haut, unser größtes Organ, sondern auch durch unsere (geschlossenen oder nicht geschlossenen) Augen. Der Vorteil der Photobiomodulation mit Xpoboost besteht darin, dass das Spektrum keine schädlichen UV-Strahlen enthält, sondern nur die roten und fast infraroten Strahlen, die positive Reaktionen hervorrufen.
Zusätzlich: Essen ist eines der wichtigsten Elemente, um Ihre Masse zu erhöhen. Was wir als gutes gesundes Essen betrachten, ist verarbeitetes Sonnenlicht. Pflanzen kombinieren Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff mit ihrer Photosynthese und binden sie an Sonnenlicht. Dabei bilden sie das CHO-Molekül (Fett), das wir über die Nahrung aufnehmen, und verbrennen es zur Energiegewinnung.
Die tatsächliche Energie stammt jedoch aus der Freisetzung der Photonen / des Lichts zwischen den chemischen Bindungen. Das ist es, was Wärme erzeugt. Das gibt Kalorien, die Photonen gespeichert sind. Wir essen Sonnenlicht für Energie!
Obst, Gemüse, Fleisch; Alles, was wir essen, hat die CHO (Kohlenhydrat) -Moleküle verbraucht, die die Pflanzen erzeugt haben. Die Energie, die wir durch unsere Nahrung verbrauchen, ist tatsächlich dieselbe Energie – entweder; Sonnenlicht – mit dem die Pflanzen diese Elemente zusammenschmieden.
Xpoboost ist eine Lichttherapie mit LED-Licht: Nicht wie ein Laser oder als langwelliges Infrarot erhitzen.
Um Ihnen zu helfen, („interessante“) Namen loszuwerden, haben wir eine Liste mit Namen zusammengestellt, wie Lichttherapie genannt wird:
LLLT (Low Level Laser Therapy), Kaltlaser, Soft Laser, Photobiomodulation (PBM), Photonentherapie, Photobiomodulation, Bio-Lichttherapie, PDT-Therapie (Photodynamische Therapie), Chromotherapie, Biophotonentherapie; alle verschiedenen Namen für eine Form von: Lichttherapie
Die Laserlichttherapie (Heizung) wird unter anderem von Ärzten, Zahnärzten, Physiotherapeuten und anderen Medizinern auf verschiedene Weise eingesetzt. Da Laser eine erhitzende Wirkung hat und für unsere Augen schädlich sein kann, ist er ein Gerät, das nicht immer für Verbraucher geeignet ist.
Die Lichttherapie mit LED-Licht wird am häufigsten zur Gewebereparatur, Schmerzlinderung und Bekämpfung von Entzündungsreaktionen eingesetzt.
Interessante Fakten:
* Da sich die Mitochondrien nicht im Zellkern befinden, sondern nur im Zytoplasma der Zelle, wird die mitochondriale DNA nur mütterlicherseits vererbt. Schließlich enthält ein befruchtetes Ei nur Mitochondrien aus dem Zytoplasma der Mutter. Die Mitochondrien des Vaters werden im Ei abgebaut und die mütterlichen Mitochondrien unverändert auf nachfolgende Generationen übertragen. Dies erklärt daher eine weibliche Erbschaftslinie von Merkmalen einer Familie, und diese mütterliche Spur kann somit für die Erforschung der Vergangenheit verwendet werden.
* Ein Mitochondrium [1] oder Mitochondrium [1] (mehrere Mitochondrien [1] oder Mitochondrien) ist eine Bohnen- oder Kugelzellorganelle, die als Energiewandler für die eukaryotische Zelle fungiert. Ein Mitochondrion hat einen Durchmesser von ungefähr 1 Mikron.
Was unsere Kunden über die Verwendung des Xpoboost sagen:
(Schauen Sie sich auch die Reaktionen unserer Kunden an!)
Reduzieren Sie Beschwerden über Allergien, Hautverbesserungen und Hausstaubmilben
Verbessern Sie den Stoffwechsel (bessere Nahrungsaufnahme, helfen Sie beim Abnehmen und bei der Gewichtszunahme)
Schmerzen chronisch und akut reduzieren
Reduzieren Sie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und PSC
Schnelleres Wachstum / Heilung mit Knochenbrüchen und Geweben
Entzündung reduzieren
Verbessern Sie den Zucker- und Cholesterinspiegel
Schnellere Wundheilung auch bei Zuckererkrankungen
Hautverbesserung
Reduzieren Sie Gelenk- und Muskelschmerzen
Weniger Versauerung der Muskeln
Reduzieren Sie Hernien / Rückenschmerzen
Herstellung von Vitamin D.
Schnellere Heilungsbänder / Bänder / Sehnen
Verbesserung der Durchblutung
Schneller heilender Schleudertrauma
Verbessern Sie das Haarwachstum (an normalerweise haarigen Stellen)
Reduzieren Sie Kopf-, Nacken- und Schulterbeschwerden
Reduzieren Sie Lungenprobleme nach einer Lungenentzündung
Heilt Blutergüsse / Wunden schneller
Reduzieren Sie Fibromyalgie-Beschwerden
Reduzierung von psychischen Problemen in Bereichen wie Burnout / Depression (mehr Lebensgefühl und mehr Energie)
Umfangreiche Informationen: Biologie, Technik, Medizin
Schmerzen sind der häufigste Grund für die Konsultation durch Ärzte. Derzeit akzeptierte Therapien bestehen aus nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten, Steroidinjektionen, Opiatschmerzmedikamenten und Operationen, von denen jede ihr eigenes spezifisches Risikoprofil aufweist. Notwendig sind wirksame Schmerzbehandlungen mit einem akzeptabel niedrigen Risikoprofil. Seit mehr als vierzig Jahren wird gezeigt, dass die Low-Level-Lasertherapie (LLLT) und die LED-Therapie (Leuchtdiode) (auch als Photobiomodulation bekannt) Entzündungen und Ödeme reduzieren, Analgesie induzieren und die Heilung in einer Reihe von Erkrankungen des Bewegungsapparates fördern. Der Zweck dieses Artikels ist die Verwendung von LLLT gegen Schmerzen, die biochemischen Wirkmechanismen, Dosis-Wirkungs-Kurven und wie LLLT von orthopädischen Chirurgen verwendet werden kann, um die Ergebnisse zu verbessern und Nebenwirkungen zu reduzieren.
Angesichts der vorhergesagten Epidemie chronischer Schmerzen in Industrieländern ist es notwendig, kostengünstige und sichere Techniken zur Behandlung schmerzhafter Zustände zu validieren, die es den Menschen ermöglichen, ein aktives und produktives Leben zu führen. Eine neue, kostengünstige Schmerztherapie kann die Lebensqualität verbessern und gleichzeitig finanzielle Spannungen abbauen.
Allein muskuloskelettale Schmerzen betreffen jährlich Hunderte Millionen Menschen mit Kosten in Höhe von mehreren hundert Milliarden pro Jahr für Arztrechnungen, Produktivitätsverlusten und Arbeits- oder Schulausfällen.
Alle therapeutischen Behandlungen haben ihre Vorteile, aber auch verschiedene Nebenwirkungen, Risiken und / oder Komplikationen. Die derzeitige Behandlung von muskuloskelettalen Schmerzen umfasst Modalitäten, Immobilisierung, Medikamente, Chiropraktik, physikalische Therapie, Verhaltensmanagement, Injektionen und / oder Operationen.
Diese Standardtherapien haben ihre spezifischen Risiko- / Nebenwirkungsprofile, einschließlich Magengeschwüren / Blutungen [3], systemischen Wirkungen (kardiovaskulär) [4], Infektionen (einschließlich epiduraler Abszesse) [5], narkotischer Abhängigkeit / Sucht [6], Missbildungen, neurologischen Defiziten und chirurgische Komplikationen [7]. Die Naturgeschichte chronischer Schmerzen ist geprägt von zunehmender Funktionsstörung, Störung und möglicher Behinderung.
Die Definition von Schmerz durch die „Internationale Vereinigung zur Untersuchung von Schmerz“ besagt: „Schmerz ist eine unangenehme sensorische und emotionale Erfahrung, die mit tatsächlichen oder potenziellen Gewebeschäden verbunden ist oder in Bezug auf solche Schäden beschrieben wird.
Das Zurückziehen des schmerzhaften Reizes löst den Schmerz normalerweise schnell. Manchmal bleibt der Schmerz jedoch trotz der Entfernung des Reizes und sogar nach der Heilung des Körpers bestehen.
Schmerzen können auch auftreten, wenn keine Reize, Krankheiten oder Verletzungen vorliegen. Akute Schmerzen dauern weniger als 30 Tage, während chronische Schmerzen länger als sechs Monate oder als „Schmerzen, die länger als die erwartete Heilungsdauer andauern“ andauern.
Es gibt drei verschiedene Arten von Schmerzen; nozizeptiv, neuropathisch und zentral. Die derzeitige medizinische Behandlung von Schmerzen oder Analgetika konzentriert sich auf verschiedene Schritte der Schmerzpfade (Abbildung 1). Klinisch gesehen kann eine Low-Level-Lasertherapie (LLLT) nozizeptive [9] und neuropathische Schmerzen [10] behandeln, während zentrale Schmerzen noch nicht auf LLLT ansprechen.
Was ist LLLT?
Die Low-Level-Lasertherapie (LLLT), auch als Low-Level-Lichttherapie oder Photobiomodulation (PBM) bekannt, ist eine Lichttherapie mit geringer Intensität. Der Effekt ist photochemisch und nicht thermisch. Das Licht löst biochemische Veränderungen in Zellen aus und kann mit dem Prozess der Photosynthese in Pflanzen verglichen werden, bei dem die Photonen von zellulären Photorezeptoren absorbiert werden und chemische Veränderungen verursacht werden.
Geschichte des LLLT
Im Jahr 1903 Dr. Nils Finsen erhielt einen Nobelpreis für seinen Beitrag zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Lupus vulgaris, mit konzentrierter Lichtstrahlung [11]. 1960 baute Professor Maiman TH [12] den ersten funktionierenden roten Rubinlaser [12], aber es dauerte bis 1967, bis Mester E et al. [13,14] das Phänomen der „Laserbiostimulation“ [13] ansprechen konnten , 14]. 1999 präsentierten Whelan H et al. [15] seine Arbeiten zu medizinischen Anwendungen von Leuchtdioden (LED) für die NASA-Raumstation [15]. Anschließend wurden mehr als 400 randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studien mit mehr als 4000 Labortests für LLLT veröffentlicht. (Pubmed.gov)
Laser
Ein Laser ist ein Gerät, das Licht durch einen Prozess der optischen Verstärkung erzeugt, der auf der stimulierten Emission elektromagnetischer Strahlung basiert. Es gibt vier Hauptklassen von Lasern, wie sie vom International Engineering Consortium (IEC-Standard 60825) definiert wurden. Diese Klassen weisen darauf hin, dass ein potenzielles Risiko besteht, dass Strahlung in das Auge gelangt. Xpoboost Led-Module beschädigen die Augen nicht und Sie müssen keine Schutzbrille tragen. Das Schließen der Augen ist ausreichend.
LLLT ist die Anwendung von Licht (typischerweise ein Laser mit geringer Leistung oder ein typischer LED-Leistungsbereich von (10 mW – 500 mW). Licht mit einer Wellenlänge im roten bis nahen Infrarotbereich des Spektrums (660 nm – 905 nm) wird im Allgemeinen verwendet, weil Diese Wellenlängen können in Haut und Weich- / Hartgewebe eindringen (Abbildung 2). In klinischen Studien wurde nachgewiesen, dass sie einen guten Einfluss auf Schmerzen, Entzündungen und Gewebereparaturen haben. wird für einige Wochen, einige Wochen pro Woche für 30-60 Sekunden auf eine Verletzung oder einen schmerzhaften Bereich angewendet. Das Ergebnis ist eine Verringerung der Entzündung, Schmerzlinderung und beschleunigten Geweberegeneration. In den meisten Fällen emittieren die für LLLT verwendeten Laser / LEDs eine Divergenz vom Radius (nicht fokussiert oder kollimiert), weil die Kollimation im Gewebe verloren geht, aber infolgedessen auch die Augenrisiken verringert werden o weit weg.
Damit sichtbares Licht oder nahes Infrarotlicht ein biologisches System beeinflusst, muss das Photon von elektronischen Absorptionsbanden absorbiert werden, die zu einem Photonenakzeptor oder Chromophor gehören (erstes Gesetz der Photobiologie) [16].
Ein Chromophor ist ein Molekül (oder ein Teil eines Moleküls), das einer Verbindung eine Farbe verleiht (z. B. Chlorophyll, Hämoglobin, Myoglobin, Cytochrom-C-Oxidase, andere Cytochrome, Flavin, Flavoproteine oder Porphyrine) [17]. Das „optische Fenster“ in einem Gewebe beschreibt einen Wellenlängenbereich, in dem das Eindringen von Licht in das Gewebe durch Verwendung roter Wellenlängen und Wellenlängen im nahen Infrarot maximiert wird [18]. Die optimale Wellenlänge wird auf ungefähr 810 nm geschätzt. Mitochondrien sind „die zellulären Kraftwerke“ in unseren Zellen und wandeln als solche Lebensmittelmoleküle und Sauerstoff durch oxidative Phosphorylierung in Energie (ATP) um. Cytochrom-C-Oxidase (COX) wurde als primärer Photoakzeptor für den roten NIR-Wellenlängenbereich in Säugetierzellen vorgeschlagen [19]. In Mitochondrien produziertes Stickstoffmonoxid (NO) kann die Atmung hemmen, indem es an COX bindet und Sauerstoff verdrängt, insbesondere in verwundeten oder hypoxischen Zellen [20]. Es wird vorgeschlagen, dass LLLT die NO-Photodissoziation von COX dissoziieren und die mitochondriale Hemmung der Atmung aufgrund übermäßiger NO-Bindung umkehren kann [21]. Der Prozess der lichtvermittelten Vasodilatation wurde erstmals 1968 von RF Furchgott [22] beschrieben, und seine Forschungen zu den biologischen Eigenschaften von Stickoxid führten schließlich 1998 zur Vergabe eines Nobelpreises [23]. LLLT kann durch Erhöhung der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und Verringerung der reaktiven Stickstoffspezies (RNS) eine Verschiebung des Gesamtzell-Redoxpotentials in Richtung einer stärkeren Oxidation bewirken [24-30].
Die Langzeiteffekte von LLLT werden wahrscheinlich durch die Aktivierung verschiedener Transkriptionsfaktoren durch die unmittelbaren chemischen Signalmoleküle verursacht, die aus der mitochondrialen Stimulation durch LLLT resultieren. Die wichtigsten dieser Signalmoleküle sind ATP, cyclisches AMP, NO und ROS [16].
Mitochondrien und andere Zellen
Es wurde gezeigt, dass niedrig dosiertes LLLT die Zellproliferation von Fibroblasten [31-34], Keratinozyten [35], Endothelzellen [36] und Lymphozyten [37, 38] verbessert. Es wird angenommen, dass der Proliferationsmechanismus auf eine Photostimulation der Mitochondrien zurückzuführen ist, die zur Aktivierung von Signalwegen und zur Regulation von Transkriptionsfaktoren führt, die letztendlich zu Wachstumsfaktoren führen [31.39-42].
LLLT kann die Neovaskularisation verbessern, die Angiogenese fördern und die Kollagensynthese erhöhen, um die Heilung von akuten [43] und chronischen Wunden n [44-46] zu unterstützen. In vielen Studien wurde gezeigt, dass LLLT eine zweiphasige Dosis-Wirkungs-Kurve aufweist [47,48], wobei Ziele mit niedrigerem Licht wirksamer sind als viel höhere Dosen. Diese niedrigen Lichtdosen haben die Fähigkeit gezeigt, Haut, Nerven, Sehnen, Knorpel und Knochen zu heilen. Diese zweiphasige Dosis-Wirkungs-Kurve kann aus den folgenden Gründen wichtige Auswirkungen auf die LLLT zur Schmerzlinderung haben. LLLT mit niedriger Intensität stimuliert Mitochondrien und erhöht das Mitochondrienmembranpotential [49-51], und es wird angenommen, dass es den Metabolismus und den Transport von Aktionspotentialen in Neuronen eher erhöht als senkt. LLLT mit viel höherer Intensität, das von einem fokussierten Laserpunkt erzeugt wird, der auf einen Nerv wirkt, hat jedoch den gegenteiligen Effekt, hemmt den mitochondrialen Metabolismus in C-Fasern und a-Delta-Fasern und verringert das Mitochondrienmembranpotential, wodurch eine Nervenblockade induziert wird (siehe unten). ).
LLLT bei der Behandlung von Schmerzen
Akute orthopädische Erkrankungen wie Verstauchungen [52,53], Belastungen, postoperative Schmerzen, Schleudertrauma [54], Muskelschmerzen, zervikale oder lumbale Radikulopathie [55,56], Sehnenentzündung [57,58] und chronische Erkrankungen wie Arthrose [59 -64], rheumatoide Arthritis, gefrorene Schulter [65], Nacken- und Rückenschmerzen [56], Epicondylitis [66], Karpaltunnelsyndrom [67,68], Tendinopathie [69], Fibromyalgie [70], Plantarfasziitis [70] , posttibiale Frakturoperationen [9] und das chronische regionale Schmerzsyndrom sind anfällig für LLLT. Zahnerkrankungen, die Schmerzen verursachen, wie kieferorthopädische Eingriffe [71], Dentinüberempfindlichkeit [72] und Operationen des dritten Molaren [73], sprechen gut auf die Behandlung mit LLLT an. Es können auch neuropathische Schmerzzustände wie postherpetische Neuralgie [74], Trigeminusneuralgie (10) und diabetische Neuropathie [75] behandelt werden. Aufgrund des breiten Spektrums der Umstände können Sie davon ausgehen, dass mehrere Mechanismen zur Schmerzlinderung beitragen können.
Die peripheren Nervenenden von Nozizeptoren, bestehend aus dünn myelinisierten A∂- und nicht myelinisierten, langsam leitenden C-Fasern, befinden sich in der Epidermis. Dieses komplexe Netzwerk überträgt schädliche Anreize auf Aktionspotentiale. Darüber hinaus sind diese Nervenenden sehr oberflächlich und liegen daher leicht innerhalb der Eindringtiefen der in LLLT verwendeten Wellenlängen (Abbildung 4). Die Zellkörper von Neuronen liegen im Ganglion der dorsalen Nervenwurzel, aber das verlängerte Zytoplasma (Axone) der Neuronen erstreckt sich vom Zellkörper bis zu den nackten Nervenenden in der Hautoberfläche. Die direkte Wirkung von LLLT liegt zunächst auf der Ebene des epidermalen neuronalen Netzwerks, aber die Auswirkungen gehen auf Nerven in subkutanen Geweben, sympathischen Ganglien und die neuromuskulären Verbindungen in Muskeln und Nervenstämmen über.
LLLT, das mit einer ausreichenden Intensität angewendet wird, bewirkt eine Hemmung der Aktionspotentiale mit einer neuralen Blockade von ungefähr 30% innerhalb von 10 bis 20 Minuten nach der Anwendung und kehrt sich innerhalb von ungefähr 24 Stunden um [76]. Die Laseranwendung auf einen peripheren Nerv hat einen Kaskadeneffekt, der eine unterdrückte synaptische Aktivität in Neuronen zweiter Ordnung verursacht, so dass kortikale Bereiche der Schmerzmatrix nicht aktiviert würden.
Adenosintriphosphat (ATP) ist die Energiequelle für alle Zellen, und in Neuronen wird dieses ATP von Mitochondrien im Ganglion der Rückenwurzel synthetisiert. Diese Mitochondrien werden dann entlang des Zytoskeletts des Nervs durch ein Einschienenbahnsystem molekularer Motoren transportiert. LLLT wirkt als Anästhetikum, da gezeigt wurde, dass sowohl LLLT als auch Anästhetika das Zytoskelett vorübergehend für mehrere Stunden stören, was durch die Bildung reversibler Varikosen oder Perlen entlang der Axone belegt wird, die wiederum dazu führen, dass sich Mitochondrien dort ansammeln, wo sich das Zytoskelett befindet ist gestört [77]. Der genaue Mechanismus für diesen Effekt ist unbekannt, es handelt sich jedoch nicht um eine thermische Wirkung. Es wurde gezeigt, dass LLLT das Mitochondrienmembranpotential (MMP) in DRG-Neuronen bei der richtigen Dosis senkt und anschließend die ATP-Produktion reduziert [78]. Daher kann möglicherweise das Fehlen von ATP die Ursache für diese neurale Blockade sein. Die direkteste Wirkung der Nozizeptorblockade ist die Schmerzlinderung, die innerhalb weniger Minuten auftritt und durch das zeitgesteuerte Einsetzen einer Leitungsblockade bei somatosensorisch induzierten Potentialen (SSEPs) gezeigt wird [76]. Diese Hemmung der peripheren Sensibilisierung senkt nicht nur die Aktivierungsschwelle der Nerven, sondern verringert auch die Freisetzung von proinflammatorischen Neuropeptiden (d. H. Substanz P und CGRP). Bei anhaltenden Schmerzstörungen führt diese Verringerung des tonischen Inputs zu aktivierten Nozizeptoren und ihrer synaptischen Verbindungen zu einer langfristigen Herunterregulierung von Neuronen zweiter Ordnung [78]. Die Modulation von Neurotransmittern ist ein weiterer möglicher Mechanismus zur Schmerzlinderung, da gezeigt wurde, dass die Serotonin- und Endorphinspiegel in Tiermodellen [79,80] und nach Laserbehandlung von myofaszialen Schmerzen bei Patienten [81] ansteigen. LLLT kann daher kurz-, mittel- und langfristig Auswirkungen haben. Eine schnell wirkende Schmerzlinderung tritt innerhalb weniger Minuten nach der Verabreichung auf, was auf eine neurale Blockade der peripheren und sympathischen Nerven und die Freisetzung neuromuskulärer Kontraktionen zurückzuführen ist, die zu einer Verringerung der Muskelkrämpfe führen [82,83].
Damit LLLT effektiv ist, müssen die Bestrahlungsparameter (Wellenlänge, Leistung, Leistungsdichte, Impulsparameter, Energiedichte, Gesamtenergie und Zeit) innerhalb bestimmter Bereiche liegen. Die am besten durchdringenden Wellenlängen liegen im Bereich von 760-850 nm und können bei einer Tiefe von 5 cm eine Lichtdichte von 5 mW / cm 2 erreichen, wenn die Strahlleistung 1 Watt und die Oberflächendichte 5 W / cm 2 beträgt. Es gibt vier klinische Ziele für LLLT:
Der Ort der Verletzung, um Heilung, Umbau und Entzündung zu fördern.
Lymphknoten zur Reduzierung von Ödemen und Entzündungen.
Nerven verursachen Analgesie.
Triggerpunkte reduzieren die Weichheit und entspannen die kontrahierten Muskelfasern.
Die Behandlungszeiten pro Punkt liegen im Bereich von 30 Sekunden bis 1 Minute. In einfachen Fällen kann nur ein Punkt behandelt werden, bei komplexeren Funktionsstörungen wie zervikaler oder lumbaler Radikulopathie können jedoch bis zu 10 bis 15 Punkte behandelt werden.
Augen – Richten Sie keine Laserstrahlen in die Augen und alle anwesenden Personen müssen eine geeignete Schutzbrille tragen.
Krebs – Behandeln Sie die Stelle eines bekannten primären Karzinoms oder einer sekundären Metastasierung nur, wenn sich der Patient einer Chemotherapie unterzieht, wenn LLLT zur Verringerung von Nebenwirkungen wie Mukositis eingesetzt werden kann.
LLLT kann jedoch bei todkranken Krebspatienten zur palliativen Linderung in Betracht gezogen werden. Schwangerschaft – Behandeln Sie den Fötus nicht sofort.
Epileptiker – Beachten Sie, dass niederfrequentes gepulstes sichtbares Licht (Laser) (& lt; 30 Hz) bei lichtempfindlichen epileptischen Patienten einen Angriff verursachen kann.
Es wurde berichtet, dass sich die Nebenwirkungen von LLLT nicht von denen unterscheiden, die von Patienten berichtet wurden, die in Studien Placebo-Geräten ausgesetzt waren.
Mehr als 4000 Studien;
Aus mehr als 4000 Studien zu pub.med.gov kann geschlossen werden, dass die Mehrzahl der Labor- und klinischen Studien gezeigt hat, dass LLLT einen positiven Effekt auf akute und chronische muskuloskelettale Schmerzen hat.
Aufgrund der Heterogenität von Populationen, Interventionen und Vergleichsgruppen bedeutet diese Vielfalt, dass nicht jede einzelne Studie positiv war. Schmerz ist eine sehr komplexe Störung, die sich in verschiedenen Formen im Zusammenspiel mechanischer, biochemischer, psychologischer und sozioökonomischer Faktoren darstellt. Der Vergleich von LLLT mit anderen Behandlungen ist äußerst schwierig, und LLLT-Therapien werden durch unterschiedliche Behandlungslängen erschwert, ohne dass Wellenlängen und Dosierungen standardisiert werden müssen. Derzeit gibt es keine Langzeitstudien (länger als 2 Jahre Follow-up) zu klinischen Studien an Personen, die LLLT evaluiert haben. Die insgesamt positiven klinischen Kurzzeitstudien zusätzlich zu starken Labortests sollten das klinische Vertrauen vermitteln, dass LLLT für viele Menschen mit muskuloskelettalen Schmerzen unabhängig von der Ursache von Vorteil sein kann. Untersuchungen zu evidenzbasierten Behandlungsstudien für LLLT haben zu dem Schluss geführt, dass LLLT von Versicherungsunternehmen als experimentell / Forschung eingestuft wird (BCBSKS 2013), während die American Academy of Orthopaedic Surgeons keine Empfehlungen für oder gegen ihre Verwendung hat. Mit der FDA-Zulassung zur vorübergehenden Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen unterstreicht dies die Notwendigkeit weiterer gut durchdachter klinischer Studien.
Rood en infra rood lichttherapie werkt eigenlijk heel simpel, stekker er in, lampje aan, klaar! Uitleg over hoe ons supercomplexe lichaam werkt is andere koek!
De Xpoboost licht therapie module straalt rood en bijna infra rood licht uit waarop ons lichaam biologisch positief reageert.
Dit effect wordt fotobiomodulatie genoemd. Fotobiomodulatie is niets nieuws, het zonlicht veroorzaakt ook fotobiomodulatie, en bevat ook dit lichtspectrum van rood en infra rood. Kijk maar eens goed naar het opkomen en ondergaan van de zon, dat is niet alleen mooi, maar ook supergezond voor ons lichaam! 🙂 Helaas zien maar weinig mensen dit licht vaak genoeg, op vakantie komt het misschien vaker voor, maar hoe vaak is dat?! We hebben meer zon nodig! Naar buiten dus!!!
Kijk maar eens naar bijvoorbeeld MS ( multiple sclerose), deze ziekte komt vaker voor bij mensen die in onze regio opgroeien en wonen, dan bijvoorbeeld bij mensen die dichter bij de evenaar wonen en meer zon krijgen. Toeval?
De inwerking van licht op het lichaam is een natuurlijk biologisch proces wat van nature van de zon komt. De zon bevat gedurende de dag vele soorten kleuren /golflengtes van licht welke allen een positieve reactie geven van ons lichaam indien goed geproportioneerd.
Zo is er bv gedurende de dag ca 40% infra rood licht, maar zijn ook andere kleuren belangrijk voor de aanmaak van hormonen. De hormonen dienen in evenwicht te zijn om alle honderden chemische processen in ons lichaam goed te laten verlopen. Helaas zien we in deze drukke maatschappij nog maar weinig zonlicht en zijn we teveel binnen waardoor we „positief“ licht te kort komen en daardoor ook hormonen/vitaminen.
Maar hoe werkt het nu? Uitleg over ons complexe lichaam vergt enig geduld en interesse, maar wie heeft dat niet over voor een goede gezondheid?! Hieronder nog wat uitleg;
Door de combinatie van de specifieke rood en infra rood lichtstralen op ons lichaam nemen de cellen het licht/fotonen (=energie) op.
In onze cellen bevinden zich veel zaken zoals tot wel 2000 stuks Mitochodriën, Enzymen, gistcellen enz, maar dat even ter zijde. De mitochondriën in de cellen zijn de „energie krachtcentrale’s“ (zoals een motor in een auto) van de cellen. Het produceert Adenosinetrifosfaat ofwel “ ATP” , dat elke cel gebruikt als energie (zoals de benzine bij een motor). ATP is wat alle (top) sporters willen!!
Door het licht kunnen de mitochondriën meer zuurstof opnemen en produceren deze mitochondriën meer ATP ( door betere verbranding van voeding) dan normaal, waardoor de cellen meer beschikbare energie krijgen.
Meer energie beschikbaar voor de cellen van uw lichaam betekent dat de cellen optimaal communiceren: alle lichaamsprocessen kunnen sneller en efficiënter werken waardoor het immuun systeem/ je zelfherstellend vermogen versterkt; snellere wondgenezing en sneller spierherstel, later optreden van verzuring spieren, ontsteking remmend.
Maar ook: verbeterde haargroei, carpaal tunnelsyndroom verlichting, psoriasisreductie, toename collageenaanmaak, koortslippreventie, verminderde artritispijn en stijfheid, verbeterde gewrichtsgezondheid, anti depressiviteit, afname PTSS klachten,verminderde zwelling en ontstekingen en andere voordelen zijn het gevolg van verhoogde ATP-productie binnen de mitochondria van uw cellen.
Als ons lichaam voldoende goede en gezonde voeding krijgt werkt dat proces optimaal. Zelfs beschadigde cellen kunnen dan herstellen. Hoe is dat mogelijk? We hebben het dus over verbetering van de basis van ons lichaam, de allerkleinste cellen!
Om terug te komen op de auto en de motor, indien een auto te weinig of te veel (of verkeerde) brandstof of zuurstof krijgt, of de ontsteking vind niet op het juiste moment plaats, zal deze niet optimaal kunnen presteren, en zo is het met ons lichaam ook, maar dan nog vele vele malen complexer.
Zie hier een link naar ruim 4000 referende onderzoeken!
Nog meer lezen? Graag!
Voeding
Weet u al hoe belangrijk gezonde voeding voor ons lichaam is?
Denk dan ook eens na over het volgende: Van alle energie die ons lichaam op verbruikt, komt slechts ca.1 derde direct vanuit onze (stoffelijke) voeding, ons eten. ca.2 derde deel van alle energie in ons lichaam komt van LICHT!
U kunt fotobiomodulatie/zonlicht/licht therapie het best vergelijken met fotosynthese in geval van planten, zonder het zonlicht kunnen de planten niet groeien en herstellen.
Met mensen is het ook zo, zonlicht zorgt voor aanmaak van belangrijke vitaminen. Niet alleen via de huid, ons grootste orgaan, maar ook via onze ( al dan niet gesloten) ogen. Voordeel van fotobiomodulatie met Xpoboost is dat er geen schadelijke UV stralen in het spectrum zitten, enkel de rood en bijna infra rood stralen die positieve reacties veroorzaken.
Daarbij komt: Eten is een van de belangrijkste elementen om je massa te vergroten. Wat we beschouwen als goed gezond voedsel is juist verwerkt zonlicht. Planten combineren met hun fotosynthese koolstof, waterstof en zuurstof en binden ze door zonlicht, vormen het CHO-molecuul (vet) dat we via voedsel consumeren en verbranden voor energie.
De werkelijke energie komt echter van het bevrijden van de fotonen/licht tussen de chemische binding. Dat is wat warmte produceert. Dat is wat calorieën geeft, die opgeslagen fotonen zijn. We eten zonlicht voor energie!
Fruit, groenten, vlees; alles wat we eten heeft de CHO (koolhydraat) moleculen verbruikt die de planten hebben gecreëerd. De energie die we via ons voedsel verbruiken, is eigenlijk dezelfde energie – ofwel; zonlicht – die de planten gebruikten om deze elementen samen te smeden.
Xpoboost is licht therapie met LED licht: niet verhittend zoals een laser of als lange golf infra rood.
Om u uit de wir war van („interessante“) benamingen te helpen, hebben we hier een lijstje van benamingen opgesteld hoe licht therapie ook wel wordt genoemd :
LLLT (Low Level Laser Therapie), Cold Laser, Soft laser, Photobiomodulation ( PBM), Foton therapie, fotobiomodulatie, Bio licht therapie, PDTtherapie (Photo dynamic theraphy), Chromotherapie, bio-fotonen therapie; allemaal verschillende benamingen voor een vorm van : Lichttherapie
Lichttherapie met laser (verhittend) wordt op verschillende manieren ingezet door onder andere artsen, tandartsen, fysiotherapeuten en andere medisch professionals. Doordat Laser verhittend werkt, en schadelijk kan zijn voor onze ogen, is het een apparaat wat niet altijd zo geschikt is voor de consument.
Licht therapie met Led licht wordt het meest ingezet voor weefselherstel, vermindering van pijn en bestrijden van ontstekingsreacties.
Interessante weetjes:
*Doordat de mitochondriën zich niet in de kern maar enkel in het cytoplasma van de cel bevinden, wordt het mitochondriale DNA enkel overgeërfd langs moederskant. In een bevruchte eicel zitten immers enkel mitochondriën van het cytoplasma van de moeder. De mitochondriën van de vader worden in de eicel afgebroken en zo worden de moederlijke mitochondriën onveranderd overgedragen op opeenvolgende generaties. Dit verklaart dus een vrouwelijke overervingslijn van kenmerken door een familie en dit moederspoor kan zo gebruikt worden voor onderzoek naar het verleden.
*Een mitochondrion[1] of mitochondrium[1] (meervoud mitochondriën[1] of mitochondria) is een boon- of bolvormig celorganel dat functioneert als energieomzetter van de eukaryote cel. Een mitochondrion heeft een diameter van ongeveer 1 micrometer.
Wat onze klanten vertellen over het gebruik van de Xpoboost:
(Kijk ook bij de reacties van onze klanten !)
- Klachten van allergieën verminderen, huidverbetering, huisstofmijt
- Metabolisme verbeteren ( beter opname voeding, hulp bij afvallen en aankomen gewicht)
- Pijnen chronisch en acuut verminderen
- Collitis Ulcerosa, Crohn en PSC klachten verminderen
- Snellere groei /heling bij bot breuken en weefsels
- Ontstekingen verminderen
- Suiker en Cholesterol waarden verbeteren
- Snellere wondgenezing, ook bij suiker ziekte
- Huid verbetering
- Gewricht en spier pijn verminderen
- Minder verzuring in spieren
- Hernia / rugklachten verminderen
- Aanmaak vitamine D
- Snellere heling banden / ligamenten / pezen
- Verbeteren doorbloeding
- Snellere heling whiplash / zweepslag
- Verbeteren haargroei ( op normaal behaarde locaties)
- Hoofd/nek/schouder klachten verminderen
- Longproblemen na longontsteking verminderen
- Kneuzingen/wonden sneller helen
- Fibromyalgie klachten verminderen
- Mentale problemen bij o.a. burn out/ depressie verminderen( meer zin in het leven en meer energie)
Uitgebreide informatie: Biologie, technisch, medisch
Pijn is de meest voorkomende reden voor consultatie door artsen. Momenteel geaccepteerde therapieën bestaan uit niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, steroïde injecties, opiaatpijn medicijnen en chirurgie, die elk hun eigen specifieke risicoprofielen dragen. Wat nodig is, zijn effectieve pijnbehandelingen met een acceptabel laag risicoprofiel. Al meer dan veertig jaar is aangetoond dat therapie met laag niveau van laser (licht) therapie (LLLT) en LED (light emitting diode) (ook bekend als photobiomodulation) ontsteking en oedeem verminderen, analgesie induceren en genezing bevorderen in een reeks musculoskeletale pathologieën . Het doel van dit artikel is om het gebruik van LLLT voor pijn, de biochemische werkingsmechanismen, de dosis-responscurven en hoe LLLT door orthopedisch chirurgen kan worden gebruikt om de uitkomsten te verbeteren en bijwerkingen te verminderen.
Met de voorspelde epidemie van chronische pijn in ontwikkelde landen, is het noodzakelijk om kosteneffectieve en veilige technieken te valideren voor het beheren van pijnlijke aandoeningen waardoor mensen een actief en productief leven kunnen leiden. Een nieuwe, kosteneffectieve therapie voor pijn kan de kwaliteit van leven verhogen en tegelijk financiële spanningen verminderen.
Alleen al musculoskeletale pijn treft honderden miljoenen mensen jaarlijks met een kostprijs van vele honderden miljarden per jaar aan medische rekeningen, verloren productiviteit en gemist werk of school .
Alle therapeutische behandelingen hebben hun voordelen, maar hebben ook verschillende bijwerkingen, risico’s en / of complicaties. De huidige behandeling voor musculoskeletale pijn omvat modaliteiten, immobilisatie, medicatie, chiropractische zorg, fysiotherapie, gedragsmanagement, injecties en / of chirurgie.
Deze standaardtherapieën hebben hun specifieke bijbehorende risico’s / bijwerkingenprofielen, waaronder maagzweren / maagbloedingen [3], systemische effecten (cardiovasculair) [4], infecties (inclusief epiduraal abces) [5], verdovende afhankelijkheid / verslaving [6], misvormingen , neurologische tekortkomingen en chirurgische complicaties [7]. De natuurlijke geschiedenis van chronische pijn is er een van toenemende disfunctie, stoornis en mogelijke invaliditeit.
De definitie van pijn door de „Internationale Associatie voor de Studie van Pijn“ stelt: „Pijn is een onaangename zintuiglijke en emotionele ervaring geassocieerd met feitelijke of potentiële weefselschade, of beschreven in termen van dergelijke schade.
Het intrekken van de pijnlijke stimulus lost meestal de pijn snel op. Soms blijft de pijn echter bestaan, ondanks het verwijderen van de stimulus en zelfs na genezing van het lichaam.
Pijn kan ook ontstaan als er geen stimulus, ziekte of letsel is. Acute pijn wordt geacht minder dan dertig dagen aan te houden, terwijl chronische pijn langer dan zes maanden duurt of als „pijn die langer duurt dan de verwachte periode van genezing“
Er zijn drie verschillende soorten pijn; nociceptief, neuropathisch en centraal. De huidige medische behandeling van pijn of analgetica is gericht op verschillende stappen van de pijnpaden (figuur 1). Klinisch gezien kan lasertherapie op een laag niveau (LLLT) nociceptieve [9] en neuropathische pijn behandelen [10], terwijl centrale pijn nog niet bewezen is dat het reageert op LLLT.
Wat is LLLT?
Low Level Laser Therapy (LLLT), ook wel bekend als Low Level Light Therapy of Photobiomodulation (PBM), is een lichttherapie met lage intensiteit. Het effect is fotochemisch en niet thermisch. Het licht triggert biochemische veranderingen in cellen en kan worden vergeleken met het proces van fotosynthese in planten, waarbij de fotonen worden geabsorbeerd door cellulaire fotoreceptoren en chemische veranderingen worden veroorzaakt.
Geschiedenis van LLLT
In 1903 ontving Dr. Nils Finsen een Nobelprijs voor zijn bijdrage aan de behandeling van ziekten, met name lupus vulgaris, met geconcentreerde lichtstraling [11]. In 1960 bouwde professor Maiman TH [12] de eerste werkende rode robijnlaser [12], maar het duurde tot 1967 toen Mester E et al. [13,14] was in staat om het fenomeen van „laser-bio-stimulatie“ [13,14] te demonstreren. In 1999, Whelan H et al. [15] presenteerde zijn werk over de medische toepassingen van light emitting diodes (LED) voor gebruik op het NASA-ruimtestation [15]. Vervolgens zijn meer dan 400 Fase III gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeken gepubliceerd, met meer dan 4000 laboratoriumonderzoeken naar LLLT. (Pubmed.gov)
Laser
Een laser is een apparaat dat licht genereert door een proces van optische versterking op basis van de gestimuleerde emissie van elektromagnetische straling. Er zijn vier hoofdklassen lasers zoals gedefinieerd door het International Engineering Consortium (IEC-standaard 60825.) Deze klassen geven aan dat er mogelijk gevaar bestaat dat de straling in het oog komt. Xpoboost Led module’s geven geen schade aan ogen en men hoeft geen beschermende bril op, de ogen sluiten is voldoende.
LLLT is de toepassing van licht (meestal een laagvermogen laser of LED typisch vermogensbereik van (10 mW-500 mW) Licht met een golflengte in het rode tot nabij-infrarode gebied van het spectrum (660nm-905nm), wordt over het algemeen gebruikt omdat deze golflengten het vermogen hebben om huid en zachte / harde weefsels te penetreren (figuur 2) en het is in klinische onderzoeken bewezen dat ze een goed effect hebben op pijn, ontsteking en weefselherstel. De vermogensdichtheid (bestralingssterkte) ligt gewoonlijk tussen 5W / cm2 en wordt toegepast tot een verwonding of tot een pijnlijke plek gedurende enkele weken enkele weken per week gedurende 30-60 seconden. Het resultaat is een vermindering van ontsteking, pijnverlichting en versnelde weefselregeneratie. In de meeste gevallen zenden de lasers / LED’s gebruikt voor LLLT een divergent uit straal (niet gefocust of gecollimeerd) omdat collimatie verloren gaat in het weefsel, maar als gevolg daarvan zijn oculaire risico’s ook verminderd over afstand.
Wil zichtbaar licht of bijna-infraroodlicht een effect hebben op een biologisch systeem, dan moet het foton worden geabsorbeerd door elektronische absorptiebanden die behoren tot een fotonacceptor of chromofoor (eerste wet van de fotobiologie) [16].
Een chromofoor, is een molecuul (of deel van een molecuul) dat een kleur aan een verbinding verleent (bijvoorbeeld chlorofyl, hemoglobine, myoglobine, cytochroom c-oxidase, andere cytochromen, flavine, flavoproteïnen of porfyrinen) [17]. Het „optische venster“ in een weefsel beschrijft een bereik van golflengten waarbij de penetratie van licht in weefsel wordt gemaximaliseerd door gebruik te maken van rode en nabij-infrarode golflengten [18]. De optimale golflengte is geschat op ongeveer 810 nm. Mitochondria zijn „de cellulaire krachtcentrales“ in onze cellen en als zodanig zetten ze voedselmoleculen en zuurstof om in energie (ATP) door oxidatieve fosforylatie. Er is voorgesteld dat cytochroom c-oxidase (COX) de primaire fotoacceptor is voor het rood-NIR-golflengtebereik in zoogdiercellen [19]. Stikstofmonoxide (NO) geproduceerd in mitochondriën kan de ademhaling remmen door binding aan COX en zuurstof verplaatsen, vooral in gewonde of hypoxische cellen [20]. Er wordt voorgesteld dat LLLT NO-foto-dissociatie van COX kan dissociëren en de mitochondriale remming van ademhaling als gevolg van overmatige NO-binding kan omkeren [21]. Het proces van lichtgemedieerde vaatverwijding werd voor het eerst beschreven door RF Furchgott [22] in 1968, en zijn onderzoek naar de biologische eigenschappen van stikstofoxide leidde uiteindelijk tot de toekenning van een Nobelprijs in 1998 [23]. LLLT kan een verschuiving in het totale cel-redoxpotentiaal in de richting van grotere oxidatie produceren door het verhogen van reactieve zuurstofspecies (ROS) en het verminderen van reactieve stikstofspecies (RNS) [24-30].
De langetermijneffecten van LLLT worden waarschijnlijk veroorzaakt door de activering van verschillende transcriptiefactoren door de onmiddellijke chemische signaalmoleculen die voortkomen uit mitochondriale stimulatie door LLLT. De belangrijkste van deze signaalmoleculen zijn ATP, cyclisch-AMP, NO en ROS [16].
Van LLLT in lage doses is aangetoond dat het de celproliferatie van fibroblasten [31-34], keratinocyten [35], endotheelcellen [36] en lymfocyten verbetert [37,38]. Er wordt gedacht dat het mechanisme van proliferatie het gevolg is van foto-stimulatie van de mitochondriën, leidend tot activering van signaalroutes en tot regulering van transcriptiefactoren die uiteindelijk aanleiding geven tot toename van groeifactoren [31,39-42].
LLLT kan neovascularisatie verbeteren, angiogenese bevorderen en collageensynthese verhogen om de genezing van acute [43] en chronische wonden te helpen [44-46]. In veel onderzoeken is waargenomen dat LLLT een bifasische dosis-responscurve [47,48] vertoont, waarbij lagere lichtdoelen effectiever zijn dan veel hogere doses. Deze lage doses licht hebben het vermogen aangetoond om huid, zenuwen, pezen, kraakbeen en botten te genezen. Deze bifasische dosisresponscurve kan belangrijke implicaties hebben voor LLLT voor pijnverlichting om de volgende redenen. LLLT met lage intensiteit stimuleert mitochondriën en verhoogt het mitochondriale membraanpotentieel [49-51] en er wordt verondersteld dat het waarschijnlijker is om het metabolisme en transport van actiepotentialen in neuronen te verhogen in plaats van deze te verlagen. Veel LLLT met een hogere intensiteit geproduceerd door een gefocusseerde laserspot die op een zenuw werkt, heeft echter het tegenovergestelde effect, remt mitochondriaal metabolisme in c-vezels en a-delta-vezels en vermindert het mitochondriale membraanpotentieel, waardoor een zenuwblokkade wordt geïnduceerd (zie hieronder).
LLLT bij de behandeling van pijn
Acute orthopedische aandoeningen zoals verstuikingen [52,53], stammen, postoperatieve pijn, een whiplash-letsel [54], spierpijn, cervicale of lumbale radiculopathie [55,56], tendinitis [57,58] en chronische aandoeningen zoals als artrose [59-64], reumatoïde artritis, frozen shoulder [65], nek- en rugpijn [56], epicondylitis [66], carpaal tunnel syndroom [67,68], tendinopathie [69], fibromyalgie [70], plantaire fasciitis [70], post-tibiale fractuurchirurgie [9] en chronisch regionaal pijnsyndroom zijn vatbaar voor LLLT. Tandheelkundige aandoeningen die pijn veroorzaken, zoals orthodontische procedures [71], dentine overgevoeligheid [72] en derde molaire chirurgie [73] reageren goed op de behandeling met LLLT. Neuropathische pijnaandoeningen kunnen ook worden behandeld, zoals postherpetische neuralgie [74], trigeminale neuralgie (10) en diabetische neuropathie [75]. Vanwege het brede spectrum van omstandigheden zou je kunnen veronderstellen dat meerdere mechanismen kunnen werken om pijnverlichting te bereiken.
De perifere zenuwuiteinden van nociceptoren, bestaande uit de dun gemyeliniseerde A∂ en niet-gemyeliniseerde, langzaam geleidende C-vezels, liggen in de epidermis. Dit complexe netwerk brengt schadelijke prikkels over in actiepotentialen. Bovendien zijn deze zenuwuiteinden zeer oppervlakkig van aard en bevinden ze zich dus gemakkelijk binnen de indringdiepten van de golflengten die worden gebruikt in LLLT (figuur 4). De cellichamen van neuronen liggen in het ganglion van de dorsale zenuwwortel, maar het langwerpige cytoplasma (axons) van de neuronen strekt zich uit van het cellichaam tot de naakte zenuwuiteinden in het oppervlak van de huid. Het directe effect van LLLT bevindt zich aanvankelijk op het niveau van het epidermale neurale netwerk, maar de effecten gaan over op zenuwen in subcutane weefsels, sympathische ganglia en de neuromusculaire verbindingen in spieren en zenuwstammen.
LLLT toegepast met een voldoende intensiteitsniveau veroorzaakt een remming van actiepotentialen waarbij er een neurale blokkade van ongeveer 30% is binnen 10 tot 20 minuten na aanbrengen, en die binnen ongeveer 24 uur is omgekeerd [76]. De lasertoepassing op een perifere zenuw heeft een cascade-effect waardoor er onderdrukte synaptische activiteit in tweede orde neuronen is, zodat corticale gebieden van de pijnmatrix niet zouden worden geactiveerd.
Adenosine trifosfaat (ATP), is de bron van energie voor alle cellen, en in neuronen wordt dit ATP gesynthetiseerd door mitochondria terwijl ze zich in het ganglion van de dorsale wortel bevinden. Deze mitochondria worden dan langs het cytoskelet van de zenuw getransporteerd door een monorailsysteem van moleculaire motoren. LLLT fungeert als een anestheticum, omdat van zowel LLLT als anesthetica is aangetoond dat ze het cytoskelet tijdelijk verstoren gedurende enkele uren, zoals blijkt uit de vorming van omkeerbare varicositeiten of kralen langs de axonen, die op hun beurt veroorzaken dat mitochondriën zich ophopen waar het cytoskelet is verstoord [77]. Het exacte mechanisme voor dit effect is onbekend, maar het is geen thermische actie. Het is aangetoond dat LLLT bij de juiste dosis het mitochondriale membraanpotentieel (MMP) in DRG-neuronen verlaagt en dat de productie van ATP vervolgens wordt verlaagd [78], dus misschien kan het ontbreken van ATP de oorzaak zijn van deze neurale blokkade. Het meest directe effect van nociceptorblokkade is pijnverlichting die optreedt in enkele minuten en is aangetoond door het getimede begin van een geleidingsblokkade in somatosensorisch opgewekte potentialen (SSEP’s) [76]. Deze remming van perifere sensitisatie verlaagt niet alleen de activeringsdrempel van zenuwen maar vermindert ook de afgifte van pro-inflammatoire neuropeptiden (dat wil zeggen substantie P en CGRP). Bij aanhoudende pijnstoornissen leidt deze reductie van de tonische input naar geactiveerde nociceptoren en hun synaptische verbindingen tot een langetermijn neerwaartse regulatie van second-order neuronen [78]. De modulatie van neurotransmitters is een verder mogelijk mechanisme van pijnverlichting, omdat is aangetoond dat serotonine- en endorfineniveaus toenemen bij diermodellen [79,80] en na laserbehandeling van myofasciale pijn bij patiënten [81]. Aldus kan LLLT effecten op korte, middellange en lange termijn hebben. Snelwerkende pijnverlichting treedt op binnen enkele minuten na toediening, wat het gevolg is van een neurale blokkade van de perifere en sympathische zenuwen en de afgifte van neuromusculaire contracties die leiden tot een vermindering van spierspasmen [82,83].
Om LLLT effectief te laten zijn, moeten de bestralingsparameters (golflengte, vermogen, vermogensdichtheid, pulsparameters, energiedichtheid, totale energie en tijd) binnen bepaalde bereiken liggen. De best doordringende golflengten in het bereik van 760-850 nm en kunnen een lichtdichtheid van 5 mW / cm2 bij 5 cm diep bereiken wanneer het bundelvermogen 1 watt is en de oppervlaktedichtheid 5W / cm2 is. Er zijn vier klinische doelen voor LLLT:
De plaats van letsel om genezing, remodellering en ontsteking te bevorderen.
Lymfeknopen om oedeem en ontsteking te verminderen.
Zenuwen om analgesie te veroorzaken.
Trigger-punten verminderen de zachtheid en ontspannen de samengetrokken spiervezels.
Behandelingstijden per punt liggen in het bereik van 30 seconden tot 1 minuut. Zo weinig als een punt kan worden behandeld in eenvoudige gevallen, maar wel 10 tot 15 punten kunnen worden behandeld voor meer complexe dysfunctie zoals cervicale of lumbale radiculopathie.
Ogen – Richt geen laserstralen in de ogen en alle aanwezigen moeten geschikte veiligheidsbrillen dragen.
Kanker – behandel de plaats van enig bekend primair carcinoom of secundaire uitzaaiing niet tenzij de patiënt chemotherapie ondergaat wanneer LLLT kan worden gebruikt om bijwerkingen zoals mucositis te verminderen.
LLLT kan echter worden overwogen bij terminaal zieke kankerpatiënten voor palliatieve verlichting. Zwangerschap – Behandel de foetus niet direct.
Epileptiek – Houd er rekening mee dat laagfrequent gepulseerd zichtbaar licht (<30Hz) een aanval kan veroorzaken bij lichtgevoelige, epileptische patiënten.
Er is gemeld dat de ongunstige effecten van LLLT niet verschillen van die gerapporteerd door patiënten blootgesteld aan placebo-apparaten in onderzoeken.
Ruim 4000 studie’s;
Volgens de meer dan 4000 studies op pub.med.gov kan worden geconcludeerd dat de meerderheid van laboratorium- en klinische studies hebben aangetoond dat LLLT een positief effect heeft op acute en chronische musculoskeletale pijn.
Vanwege de heterogeniteit van populaties, interventies en vergelijkingsgroepen betekent deze diversiteit dat elke afzonderlijke studie niet positief is geweest. Pijn is een zeer complexe aandoening die zich in verschillende vormen presenteert met een samenspel van mechanische, biochemische, psychologische en sociaal-economische factoren. Het is buitengewoon uitdagend om LLLT te vergelijken met andere behandelingen, en LLLT-regimes worden gecompliceerd door verschillende behandelingslengten, allemaal zonder standaardisatie van golflengten en doseringen. Op dit moment zijn er geen langetermijnstudies (langer dan 2 jaar follow-up) geweest van klinische studies bij mensen die LLLT hebben geëvalueerd. De algemene positieve klinische kortetermijnstudies naast sterke laboratoriumonderzoeken moeten klinisch vertrouwen geven dat LLLT gunstig kan zijn voor veel personen die lijden aan musculoskeletale pijn, ongeacht de oorzaak. Onderzoek naar evidence-based behandelingsstudies voor LLLT heeft geleid tot de vaststelling dat LLLT is geclassificeerd als experimenteel / onderzoek door verzekeringsmaatschappijen (BCBSKS 2013), terwijl de American Academy of Orthopaedic Surgeons geen aanbevelingen voor of tegen het gebruik ervan heeft. Met de FDA-goedkeuring voor tijdelijke verlichting van spier- en gewrichtspijn, onderstreept dit de behoefte aan verder goed ontworpen klinische onderzoeken.
